Об этом сообщает «Интерфакс», ссылаясь на генерального директора Ассоциации российских фармпроизводителей Виктора Дмитриева. Он уточнил, что биоматериалы должны доставляться в течение двух суток, в противном случае исследования считаются несостоявшимися.
- Поэтому, чтобы не терять деньги, они (фармкомпании) все это дело приостановили, - сказал Дмитриев.
В российском Минздраве указали, что пациентов, включенных в клинические исследования, эти временные решения не затронут. Пациенты продолжают прием препаратов до завершения курса в соответствии с протоколом исследования.
Ранее стало известно, что российская компания Biocad подала в Минздрав заявку на клинические испытания первого российского лекарства ANB-4 от спинальной мышечной атрофии (СМА).
Свежие комментарии